ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Belgesi ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Belgesi, Neden alınmalı ve hangi kuruluşlar almalıdır. Kalite Yönetim Sistemi Standardı, tıbbi cihaz ürünleri üretiminde ve servis faaliyetleri alanında çalışan işletmeler için bütün kurum ve kuruluşlara uygulanabilir. TS-EN-ISO 13485 Nedir TS-EN-ISO 13485:2003 standardı TS-EN-ISO 9001:2000-8 standardı baz alınarak oluşturulmuştur. Tıbbi cihazlar için özel şartlar içererek...
İSO 13485 Nedir ISO 13485 nedir, tıbbi cihaz üreticilerinin CE İşaretlemesine de de kullandıkları argümanlardan biridir. Tıbbi cihazlar için özel şartlar içererek uluslar arası standarttır. TS-EN-ISO 13485:2003 standardı TS-EN-ISO 9001:2000-8 standardı baz alınarak oluşturulmuştur. NOT: CE İşaretlemesi kapsamında, üretim kalite güvencesi modülünün seçilmesi halinde firmaların kurması gereken sistemdir. ISO 13485 danışmanı? ISO 13485 Danışmanı ise Kalite yönetim sistemi konusunda kendisini geliştirmiş...
HOCAMIZI ARAYIN.!